機器識別、バーコード、UDI、滅菌、およびトレーサビリティの要件。
各業界では、保管環境、法規制、さらには消費者の美的期待に至るまで、ラベルに対してそれぞれ固有の要件が求められます。医療機器ラベルにおいては、企業はすべての製品に同一のラベルソリューションを適用することはできません。素材や粘着剤の選定におけるわずかな誤りでも、剥がれ、膨れ（バブリング）、重大な技術不具合を招き、ブランドイメージや店頭での製品販売力に直接影響を及ぼす可能性があります。
耐久性のある素材、鮮明な印字、正確なデータ、そして記録の保管。
この業界の企業にとって、ラベルはコンプライアンスを担う重要なツールでもあります。成分、使用期限、ロット番号、保管方法、トレーサビリティ情報を表示します。Hirichは、変動データの正確性から、実際の保管環境における耐水性・耐油性・色保持性能に至るまで、ラベル上のあらゆる細部を厳格に管理する必要があることを理解しております。
業界別のラベル品質管理プロセス
Hirichのサンプル承認プロセスでは、実際の製品に貼付したラベルを、冷蔵庫内、冷蔵環境、高湿度環境、または薬品接触環境など、実使用条件を模擬した環境でお客様にご確認いただくことを求めております。これにより、ラベル上の膨れ（ブリスタリング／bubbling）などの問題についても、量産後ではなくサンプル承認の段階で発見・是正することが可能です。その結果、企業様は大幅なコスト削減を実現できるとともに、ブランドの信頼性を守ることができます。
医療機器ラベルにおいて、Hirichは単なるラベルのご提供にとどまらず、各業界・各製品カテゴリに合わせて設計されたラベルソリューションをご提供いたします。美しさと耐久性を兼ね備え、各種規制にも完全に準拠したラベルをお届けします。
Hirichは、各業界にはそれぞれ固有のエコシステムがあることを理解しています。すなわち、法規制、流通チャネル、保管条件、そして最終消費者の期待が異なります。そのため、当社ではすべてのお客様に同じ画一的な手法を適用しておりません。Hirichの技術チームは、企業のR&D、マーケティング、生産部門と直接連携し、各製品に最適なラベルソリューションを設計しています。
Hirichの校正承認プロセスでは、色、素材、接着剤からサイズ、貼付位置に至るまで、あらゆる仕様を本生産前に実環境下で確認いたします。これは、冷蔵庫内でのラベル剥離、油脂との接触によるインクのにじみ、あるいは規格に合わない設計によるバーコードの読み取り不良など、企業様にとって高額な損失につながるミスを未然に防ぐための重要な工程です。
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